Maria Salvadó Figueras Treballo al Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i a l’Institut de Recerca Vall d’Hebron des de 2012. Prèviament, em vaig formar com a metge resident especialista en neurologia entre 2008 i 2012 al mateix centre. Institucions de les que formen part Investigador/a postdoctoral Sistema nerviós perifèric Vall Hebron Institut de Recerca Neurologia Hospital General Email Maria Salvadó Figueras Email Institucions de les que formen part Investigador/a postdoctoral Sistema nerviós perifèric Vall Hebron Institut de Recerca Neurologia Hospital General Treballo al Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i a l’Institut de Recerca Vall d’Hebron des de 2012. Prèviament, em vaig formar com a metge resident especialista en neurologia entre 2008 i 2012 al mateix centre.
La meva tasca assistencial com a neuròloga se centra en el diagnòstic i el tractament de les malalties neuromusculars i rares a la Unitat de Malalties Neuromusculars i Rares de l'Hospital Vall d'Hebron i com a investigadora al grup de recerca en malalties del Sistema Nerviós Perifèric del VHIR, dirigit actualment pel Dr. Juntas-Morales. Les meves principals línies de recerca es basen en la identificació de nous biomarcadors i determinants genètics a les formes familiars i esporàdiques d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), miastènia gravis autoimmune (MG) i miopaties i neuropaties de base genètica. També sóc una de les professionals de la Xarxa Europea per a Malalties Neuromusculars i rares (EURO-NMD ERN) i de la Xarxa Europea per malalties neurològiques rares (ERN-RND), de les quals és membre l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Sóc coautora de més de 20 articles en revistes científiques i el febrer de 2020, vaig obtenir el títol de Doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona per la tesi titulada "Estudi dels factors genètics que influeixen a les formes familiars i esporàdiques de miastènia gravis autoinmune" (Teseo, TDX). El 2013, vaig ser guardonada amb el Scientific Poster Award al International Symposium for ALS (MNDA). Sóc co-investigadora de diversos projectes de recerca i assaigs clínics, incloent-hi beques FIS (Fondo de Investigación Sanitarias) i MINECO (Ministerio de Economía y Competitividad). Aquestes beques es destinen a l'estudi de malalties neurològiques rares com l'ELA, la miastènia gravis, la polineuropatia amiloide familiar (malaltia de Corino-Andrade), les malalties mitocondrials i la polirradiculoneuropatia inflamatòria desmielinitzant crònica (CIDP).
Projectes Desarrollo e implementación de un nuevo panel de biomarcadores clínicos y moleculares para pronosticar la progresión y la supervivencia en pacientes con ELA IP: Raul Juntas Morales Col·laboradors: Margarita Gratacós Viñola, Maria Salvadó Figueras, Nuria Raguer Sanz, David Ovelleiro Fraile, José Manuel Vidal Taboada, Javier Joaquín Sotoca Fernández, Arnau Llauradó Gayete, Desarrollo e implementación de un nuevo panel de biomarcadores clínicos y moleculares para pronosticar la progresión y la superv, Daniel Sánchez-Tejerin San José, Pau Frias Ceron Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 190000 Referència: PI23/00850 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026 GRE: Sistema Nerviòs Perifèric IP: Raul Juntas Morales Col·laboradors: Maria Salvadó Figueras, Consuelo Garcia Carmona, José Manuel Vidal Taboada, Javier Joaquín Sotoca Fernández, Arnau Llauradó Gayete, Daniel Sánchez-Tejerin San José Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 0.01 Referència: 2021 SGR 01121 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Genotipado de alta resolución de los genes HLA y análisis de su expresión en el SNC en Esclerosis Lateral Amiotrófica como factor de riesgo: Investigando la hipótesis neuroinflamatoria IP: José Manuel Vidal Taboada Col·laboradors: Maria Jose Herrero Mata, Maria Salvadó Figueras, Josep Gamez Carbonell, Consuelo Garcia Carmona, Arnau Llauradó Gayete Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 117370 Referència: PI19/00593 Durada: 01/01/2020 - 30/06/2024 ANÁLISIS DE FACTORES GENETICOS DE SUSCEPTIBILIDAD Y MODIFICANTES DE FENOTIPO EN LAS FORMAS FAMILIARES Y ESPORADICAS DE MIASTENIA GRAVIS AUTOIMMUNE MEDIANTE TECNICAS DE SECUENCIACIÓN MASIVA IP: Josep Gamez Carbonell Col·laboradors: Gisela Gili Serrat, Maria Salvadó Figueras, Francesc Rudilla Salvador Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 92565 Referència: PI16/01673 Durada: 01/01/2017 - 05/06/2020 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Pàgina següent › Última pàgina »
