Un estudio, coliderado por Vall d’Hebron, ha analizado la evolución de los ensayos clínicos con niños y adolescentes con cáncer en los últimos 15 años, con el objetivo de optimizar la eficacia y definir las líneas para continuar avanzando.

La nueva pauta tiene la misma eficacia que la estándar, pero solo una cuarta parte de la duración, lo que reduce el porcentaje de abandonos y efectos secundarios.

Vall d’Hebron ha participado en un ensayo clínico de fase III que confirma la eficacia y seguridad de la infusión subcutánea de una terapia con levodopa.

Un ensayo clínico con el prototipo del dispositivo muestra que el uso de esta tecnología mejora el control de los pacientes por parte de enfermería y reduce las complicaciones posquirúrgicas.

Los resultados preliminares del estudio confirman que el fármaco resmetirom reduce la presencia de grasa, inflamación, daño celular y fibrosis en el hígado.

La financiación es clave para llevar al fármaco neuroprotector ApTOLL al mercado y proporcionar una nueva opción terapéutica para los pacientes.

El ensayo clínico BEACON, en el que participa Vall d’Hebron, ha observado que añadir Bevacizumab al tratamiento con diferentes fármacos quimioterápicos permite reducir el tamaño del tumor en un mayor número de pacientes.

El estudio, que forma parte del proyecto europeo RECOMB, actualmente tiene abierto el reclutamiento de personas voluntarias.

Este ensayo clínico forma parte del proyecto europeo RBDCOV, liderado por HIPRA y en el que participa Vall d’Hebron, cuyo reclutamiento sigue abierto.

El objetivo del proyecto es probar la vacuna de HIPRA contra la COVID-19 en la población infantil (incluyendo adolescentes) y en personas inmunocomprometidas.

El nuevo medicamento mejora los síntomas nucleares de la depresión en solo tres días

Este nuevo método mejora y agiliza los procesos de desarrollo de medicamentos.

El estudio, llevado a cabo en más de 770 personas, concluye que el atogepante reduce la frecuencia de ataques de migraña y la necesidad de tomar medicación.

El ensayo de fase 1 multicéntrico se ha llevado a cabo en pacientes de 2 a 21 años con tumores sólidos que no responden a los tratamientos habituales o en recaída.

La Sociedad Española de Neurología ha hecho entrega de sus premios anuales para reconocer el trabajo de personas y entidades en el desarrollo de la Neurología.

Este ensayo clínico se enmarca en el proyecto RBDCOV para probar la vacuna en adolescentes de entre 12 y 18 años.

El objetivo de esta sesión fue poner de manifiesto las necesidades y perspectivas desde el punto de vista de distintos ámbitos implicados en los ensayos clínicos: la investigación, las entidades reguladoras y la industria farmacéutica.

En el Día Mundial del Ensayo Clínico, destacamos el crecimiento en investigación clínica del VHIR en el último año.

La investigación, que se enmarca dentro del proyecto CRESCER en que participa Vall d’Hebron, cuenta con 1423 mujeres embarazadas entre las que se probarán dos intervenciones distintas.

El Dr. Lucas Moreno es el primer autor del trabajo internacional que presenta una serie de consideraciones para los estudios de fase temprana con el objetivo de acelerar la llegada de nuevas terapias a los pacientes con cáncer infantil.

El VHIR participó activamente en el ensayo clínico de esta vacuna que evaluaba la seguridad, tolerabilidad y eficacia.

El ensayo clínico que ha dirigido Vall d'Hebron concluye que con un análisis de sangre en el segundo trimestre, más del 90% de las mujeres podrán parar el tratamiento sin consecuencias negativas ni por ellas ni por los bebés

Se trata del primer ensayo clínico multicéntrico a escala internacional que analiza la seguridad y el efecto de este tratamiento en una enfermedad autoinmunitaria.

Hacemos un llamamiento a participar en el ensayo a las personas con diagnóstico de cáncer, mayores de 65 años y vecinas de Barcelona.