Un estudio que publica Cancer Research confirma la actividad supresora del gen EPHB4 en cáncer colorrectal. Los resultados validan que este gen puede ser un buen marcador pronóstico, pero contradicen conclusiones y afirmaciones de otros grupos de investigación.El grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón (IR-Huvh), en Barcelona, dirigido por Diego Arango, ha confirmado en un modelo animal que el gen EPHB4 es un supresor de los tumores colorrectales y constituye un marcador que aporta información sobre el pronóstico de estos pacientes, tal como se había observado in vitro en un estudio de este mismo grupo. "http://www.diariomedico.com/" Diario Médico

La carga genética ha sido el foco de atención de la investigación sobre los trastornos paroxísticos que están asociados a canalopatías neuronales, como la migraña, la epilepsia, algunas ataxias episódicas y distonías o coreas agudas, ya que estos pacientes suelen debutar en los primeros años de vida, cuando la exposición a factores ambientales aún es corta.En los últimos años se han descrito algunos genes implicados en el desarrollo de estas enfermedades, pero también se ha podido comprobar que muchas de ellas no responden a un perfil monogénico, lo que ha orientado el punto de mira de los investigadores al campo de la epigenética. El grupo de enfermedades neurometabólicas del Instituto de Investigación del Hospital del Valle de Hebrón, de Barcelona, tiene como uno de sus objetivos principales desarrollar mejores métodos de diagnóstico genético precoz para evitar un gran número de pruebas en niños cuya clínica intermitente angustia mucho a sus familias y a no pocos facultativos, en palabras de Alfons Macaya, que coordina este grupo de investigación. "http://www.diariomedico.com/" Diario Médico

Busca en la carta su plato de rape preferido y no lo encuentra. El bioquímico Joan Seoane (Barcelona, 1970) conoce muy bien el restaurante porque trabaja a menos de 10 minutos andando, en el hospital Vall d'Hebron, de Barcelona, donde dirige un grupo de investigación sobre el cáncer cerebral. Para que no haya equívocos aclara que come a diario en el hospital, por una cuestión de tiempo y comodidad, pero que le gusta este restaurante, por su proximidad, para las "ocasiones especiales": la publicación de un descubrimiento, una lectura de tesis, la visita de un investigador y eventos similares en los quehaceres científicos. "http://www.elpais.com/" El País

Un modelo animal ortotópico de ratones con cáncer de endometrio ha permitido demostrar que el gen RUNX1 es inductor de metástasis en cáncer, según un estudio dirigido desde el Instituto de Investigación del Valle de Hebrón que se publica en International Journal of Cancer. El gen RUNX1 es inductor de metástasis en el cáncer de endometrio, según se ha comprobado a través de un estudio en un modelo animal de esta patología oncológica y que publica International Journal of Cancer en su edición electrónica. El trabajo que lo demuestra cuenta como primer firmante con Andreas Doll y como coordinadores con Miguel Abal y Jaume Reventós, del grupo de la Unidad de Investigación Biomédica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona. También ha implicado a investigadores como Antonio Gil-Moreno, del Servicio de Ginecología del mismo Valle de Hebrón que dirige Jordi Xercavins, y a Francisco Alameda, del Servicio de Patología del Hospital delMar.Dos factores Previamente a este estudio, los investigadores ya habían aislado dos factores de transcripción de la familia ETs, ERM/ETV5, así com RUNX1, relacionados con la invasión miometrial y agresividad del cáncer de endometrio, ha explicado Reventós. Los investigadores observaron que uno de los mecanismos por el cual ERM/ETV5 promueve la infiltración del miometrio es a través de la estimulación de la activación de la metaloproteasa MMP2. Estas proteasas actúan como auténticas "tuneladoras", abriendo paso al tumor para que avance hacia los tejidos adyacentes.El nuevo trabajo profundiza en estos mecanismos y llega al propio gen implicado en las metástasis. Su importancia se debe a un doble motivo: uno de ellos es el desarrollo del primer modelo animal de cáncer de endometrio con éxito.Para ello, un grupo de cirujanos ginecológicos han tomado líneas celulares de tumores de endometrio humanos, en concreto las HEC1A. Estas células se han transfectado in vitro y se han multiplicado. Después, se ha efectuado un pequeño implante subcutáneo de estas células transfectadas en ratones inmunodeprimidos en el lugar correspondiente a la matriz de los ratones, por lo que se trata de un implante ortotópico. Si no se produce rechazo y el organismo acepta el injerto, este implante de células crece y se reproduce un cáncer agresivo de carcinoma indiferenciado que aumenta de forma local, regional y, finalmente, a distancia. Hasta este modelo de ratones ortotópicos no existía ningún modelo parecido de cáncer de endometrio, según Reventós. El hallazgo y su utilidad El otro aspecto destacable del estudio ha sido su resultado, ya que los investigadores han logrado demostrar que el gen RUNX1 es inductorde que el cáncer de endometrio metastatice a distancia, después de comparar la evolución de los tumores con las células transfectadas en los ratones ortotópicos a un grupo control con células sin transfectar. Los ratones que expresaban RUNX1 presentabanmetástasis en el pulmón, mientras que los controles estudiados no la tenían.¿Cuál es la utilidad del hallazgo? Tras la descripción del papel del gen RUNX1 en el modelo animal desarrollado para cáncer de endometrio, habría que buscar la correlación entre los hallazgos del modelo animal experimental y los humanos. De confirmarse, RUNX1 podría servir como diana terapéutica y, por lo tanto, habría que desarrollar algún fármaco que bloquee su expresión. Asimismo, tras el estudio de ETV5 y RUNX1, los genes que los investigadores han visto más sobreexpresados, aún tienen "una cartera de genes" para estudiar cóm0 participan en la diseminación del cáncer de endometrio. ? (Int. J. Cancer 2009. Epub ahead of print).LA SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICAEl cáncer de endometrio es uno de los tumores ginecológicos más frecuentes en los países industrializados, ya que lo padecen entre 15 y 20 mujeres de cada 100.000 y representa el 6 por ciento de todos los cánceres que afectan a la mujer. Este tumor suele afectar principalmente a las mujerescuando inician o se encuentran en la menopausia. Un 15 por ciento de estos tumores se diseminan. Cuando el tumor sobrepasa el endometrio, se abre camino hacia otras capas de la matriz. Al producirse una gran invasión miometrial, los pacientes presentan más recurrencia, así comometástasis en los ganglios regionales o a distancia, por lo que las probabilidades de supervivencia se reducen. En cambio, cuando la invasión del miometrio es de bajo grado, el tratamiento quirúrgico suele ser efectivo y los pacientes consiguen curarse. Por eso, "es importante tener en cuenta estos dos factores", ha señalado Jaume Reventós. "http://diariomedico.com/" diariomedico.com  ,  ,  ,  , ,

La radioterapia estereotáctica es más precisa que la convencional, ya que permite concentrar una alta dosis de radiaciones sobre el tumor y reduce la toxicidad en los tejidos vecinos, por lo que resulta una técnica adecuada para tratar ciertos tipos de tumor en pacientes pediátricos.La radioterapia estereotáctica fraccionada permite reducir la cantidad de radiación que recibe el paciente, por lo que resulta una opción muy adecuada para tratar algunos tipos de tumores cerebrales en pacientes pediátricos, en los que la toxicidad puede afectar de manera importante sus funciones cognitivas, según ha explicado Jordi Giralt, jefe del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital del Valle de Hebrón, de Barcelona, y experto en tumores infantiles.

"Algunos datos del proyecto MetaHIT, que busca descifrar el metagenoma, es decir, la suma de la información genética del total de microorganismos que viven en el intestino, sugieren que gran parte de los genes de las bacterias que viven en el intestino humano son compartidos." "http://youtu.be/yd6bZckrkWE" Video de la conferència "http://genetica.diariomedico.com/2009/12/07/area-cientifica/especialidades/genetica/gran-parte-de-los-genes-de-las-bacterias-son-compartidos"

Dos estudis del Vall d’Hebron Institut de Recerca han posat sobre la taula nous biomarcadors

"Podemos incrementar tanto la producción como la calidad en investigación clínica y, por descontado, la básica y traslacional", ha dicho a Diario Médico Joan Comella, nuevo director del Instituto de Investigación del Valle de Hebrón, que está vinculado al hospital del mismo nombre y a la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y es uno de los primeros acreditados por el Instituto de Salud Carlos III.Su afirmación es relevante si se tiene en cuenta que este instituto, creado en 1994, es uno de los principales centros de investigación de España y el segundo de la clasificación nacional en producción científica (por volumen de publicación en revistas con factor de impacto). Finalizó el año pasado con un total de 466 publicaciones (138,958 de factor d impacto), incrementando en un 12 por ciento los datos del ejercicio anterior. Al acabar 2008 también tenía activos 383 ensayos clínicos, 214 proyectos de investigación (22 internacionales) y 156 proyectos internos. "http://www.diariomedico.com/2009/10/07/area-profesional/gestion/la-id-del-valle-de-hebron-va-a-crecer-mas" Diario Medico

El Dr. Joan Comella, director de l'Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d'Hebron, participarà el proper 5 de maig al debat 'El Projecte de Llei de la Ciència. Llums i ombres', que organitza la prestigiosa Societat Econòmica Barcelonesa d'Amics del País, presidida per Miquel Roca i Junyent.A més del Dr. Comella, també participaran Ramon Gomis, Director de l'IDIBAPS-Hospital Clínic, i Professor de la UB, David Serrat, President de la Secció de Ciències i Tecnologia de l'IEC i Catedràtic de la UB, i Eduard Salvador Solé, Director de l'Institut de Ciències del Cosmos i Catedràtic de la UB.

El debat sobre marcadors útils per predir l’aparició de càncer de pròstata continua obert

L'expressió del transgèn indueix la resposta immune en teràpia gènica de cèl lules mare hematopoètiques. Aquestes troballes posen sobre la taula una limitació d'aquesta alternativa terapèutica en fase d'investigació.El nivell d'expressió del transgèn és el factor més crític pel que fa a inducció de resposta immune en teràpia gènica de cèl lules mare hematopoètiques. La troballa, que es publica en l'últim número de Molecular Therapy, és el resultat dels assajos d'un equip de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH).

Una iniciativa conjunta d’Oryzon, els Laboratoris Reig-Jofre i l’Hospital Vall d’Hebron

El Dr. Simon Schwartz, director del CIBBIM-Nanomedicina de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), ha rebut un emocionant homenatge i reconeixement a la seva trajectòria professional. A una Sala d'actes on s'han donat cita més 200 persones, entre autoritats, companys i amics, el Dr. Schwartz ha repassat tota una vida dedicada a la investigació mèdica. Pioner en molts aspectes de la recerca en biomedicina a Catalunya i a Espanya, i sempre amb una mirada oberta i participativa al que succeeix al món, el Dr. Schwartz ha rememorat moments importants de la seva vida i de la vida de l'hospital, que han anat de la mà al llarg de les últimes dècades.

El Grup de Recerca en Diabetologia i Metabolisme de l'Hospital de la Vall d'Hebron, de Barcelona, ha identificat la proteïna IRBP com a diana terapèutica per a la retinopatia diabètica. El treball obre la porta a un nou repte en aquesta patologia: com modular a l'alça l'expressió d'aquesta proteïna en els malalts diabètics. La proteïna IRBP (Interphotoreceptor retinoic-binding protein) ha estat identificada com a nova diana terapèutica per a la retinopatia diabètica. La disminució d'aquesta proteïna en una fase inicial de la malaltia ha estat per primera vegada establerta en un assaig publicat en Diabetologia pel Grup de Recerca en Diabetis i Metabolisme de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, de Barcelona, que dirigeix Rafael Simó (grup consolidat per la Generalitat de Catalunya i que forma part del Ciber de Diabetis i Malalties Metabòliques Associades).

El grup de recerca en Neuroimmunologia Clínica de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IRHUVH), dirigit pel Dr. Xavier Montalban, publica a la revista Annals of Neurology un estudi on es demostra que una elevada resposta immune enfront del virus Epstein- Barr (EBV) és un factor associat amb el desenvolupament d'Esclerosi Múltiple en pacients que han presentat un primer brot suggerent de la malaltia.

Investigadors de l’Institut de Recerca de l’Hospital de la Vall d’Hebron han descobert que els nivells d’una proteïna, anomenada aprataxina, estan relacionats amb la resposta dels pacients a l’irinotecà, un fàrmac usat en quimioteràpia de pacients amb càncer de còlon. Aquesta molècula es podria usar com a marcador per a orientar millor el tractament de pacients amb càncer de còlon, augmentant així la seva supervivència. Aquesta troballa, liderada per investigadors del CIBBIM, s’ha realitzat en col·laboració amb CIBER-BBN (CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) i els resultats de l’estudi han estat publicats a la revista Clinical Cancer Research.

Segons el Dr. Xavier Montalbán, director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya

Experts de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH) i del Servei de Nefrologia Pediàtrica del mateix hospital han publicat un estudi a la revista American Journal of Kidney Diseases (AJKD) en el qual s'aporten noves dades sobre la glomeruloesclerosis segmentària i focal (GESF) infantil que podrien ser clau per entendre la causa d'aquesta malaltia quan no és de tipus genètic. Així mateix, els resultats presentats poden ser utilitzats com un marcador per diferenciar els casos de GESF d'origen genètic dels que no ho són, sense recórrer a les anàlisis genètiques emprades actualment. "http://youtu.be/aPtT7m6eXBY" Video

L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) és el primer centre sanitari de l’Estat espanyol en adquirir el Genome Sequencer FLX System de l’empresa 454 Life Sciences, del grup Roche. Aquest nou sistema de seqüenciació, d'alt rendiment, millora la productivitat i la precisió de la seqüenciació de genomes a l'IR-HUVH.

El grup d'investigació en anatomia patològica de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona ha estudiat la funció del gen anomenat 'RSK4' com un possible supressor tumoral. El resultat de les proves, realitzades in vitro, ratifiquen les propietats del gen RSK4 per a frenar el creixement d'alguns tipus de càncer. El Dr. Santiago Ramón i Cajal, responsable d'aquesta investigació, ens explica que el RSK4 aconsegueix aquest sorprenent resultat "induint a les cèl.lules a limitar la seva proliferació en tumors renals i de còlon". Els detalls i les conclusions de la investigació es publiquen en la revista Clinical Cancer Research.

Investigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) presentan los resultados de un estudio que explica cómo la presencia de unos cúmulos anormales de proteínas en el interior de las células nerviosas se asocia a la muerte neuronal en los enfermos de Parkinson. Esta investigación plantea también, a nivel experimental, una nueva estrategia terapéutica que se podría aplicar potencialmente, aunque no de forma inmediata, al tratamiento de esta enfermedad, actualmente incurable.

El diagnòstic de la fatiga crònica ja es pot efectuar en nens i adolescents en els que cada vegada és més comú, segons José Alegre, coordinador de la Unitat del Síndrome de Fatiga Crònica de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron, de Barcelona, arrel de la VII Jornada de Avanços d'aquesta enfermetat.

L’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d ́Hebron demostra com hi ha un descens significatiu de la secreció de senyals inflamatòries de la mucosa intestinal en la malaltia de Crohn gràcies a la presència de Lactobacillus casei.

En l’estudi, que es publica avui a The New England Journal of Medicine, hi han participat investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron